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Anemia di Fanconi
Anemia di Fanconi L’Anemia di Fanconi è una rara malattia genetica che colpisce il midollo osseo, compromettendo la produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine. Si manifesta con anemia, lividi frequenti, stanchezza e aumento del rischio di sviluppare tumori. Il trattamento prevede trapianto di midollo osseo, terapie mirate e monitoraggio costante per gestire le complicanze.…
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Trombocitopenia amegacariocitica congenita
Trombocitopenia amegacariocitica congenita La trombocitopenia amegacariocitica congenita è una rara patologia ematologica caratterizzata dalla presenza di bassi livelli di piastrine nel sangue e dalla mancanza di precursori delle piastrine nel midollo osseo. Questa condizione può causare un aumentato rischio di emorragie e richiede un monitoraggio e un trattamento attento da parte di un ematologo. La…
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Deficit di adenosina deaminasi (ADA)
Deficit di adenosina deaminasi (ADA) Il deficit di adenosina deaminasi (ADA) è una rara malattia genetica che colpisce il sistema immunitario, causando un’immunodeficienza grave. Questa condizione rende il paziente suscettibile a infezioni ricorrenti e può portare a gravi complicazioni. Il trattamento principale è il trapianto di midollo osseo o l’uso dell’enzima ADA ricombinante. È importante…
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GVHD
GVHD La GVHD (Graft-versus-Host Disease) è una complicanza frequente nei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo. Si manifesta quando le cellule del donatore attaccano i tessuti dell’ospite, causando infiammazione e danni agli organi. I sintomi variano da lievi a gravi e possono interessare la pelle, il fegato, e l’intestino. Il trattamento prevede l’uso di…
